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导读 丝状伪足是薄膜突起，充当细胞探测周围环境的天线。丝状伪足存在于许多不同的细胞类型中，并且形态差异很大。图尔库大学和ÅboAkademi...

丝状伪足是薄膜突起，充当细胞探测周围环境的天线。丝状伪足存在于许多不同的细胞类型中，并且形态差异很大。图尔库大学和ÅboAkademi大学的研究人员对小鼠进行的一项新研究发现，丝状伪足有助于在乳腺肿瘤周围形成屏障。

研究结果“MYO10-丝状伪足支持浸润前肿瘤边界的基底膜”发表在DevelopmentalCell上。

“导管原位癌(DCIS)是乳腺癌的浸润前阶段，”研究人员写道。“在侵袭期间，包封的DCIS基底膜(BM)受到损害，肿瘤细胞侵入周围的间质。人们对体内调节功能性上皮BM的机制知之甚少。肌球蛋白-X(MYO10)是一种丝状伪足诱导蛋白，与浸润性乳腺癌(IBC)的转移和不良临床结果相关。我们发现人类DCIS和IBC中MYO10表达升高，这表明与疾病进展有关。”

“这些结果非常令人惊讶，因为我们之前认为这些癌细胞的粘手指仅用于侵入附近的组织。现在我们发现这些结构也可以帮助控制肿瘤，”图尔库大学InFLAMES小组负责人兼分子细胞生物学教授JohannaIvaska博士解释道。

这些粘手指是由一种叫做Myosin-10的蛋白质产生的。由图尔库大学生物医学研究所讲师Ivaska、EmiliaPeuhu博士和ÅboAkademi大学InFLAMES组长兼细胞生物学副教授GuillaumeJacquemet博士领导的研究小组发现，缺乏肌球蛋白的癌细胞-10不能建立和维持他们周围的屏障，即基底膜。

“去除Myosin-10，肿瘤显然更具侵袭性。它们的基底膜几乎完全消失，它们更自由地扩散到周围组织，”Peuhu说。

“我们一直在研究开发抗丝状伪足策略来治疗癌症，但我们的新结果清楚地强调，过早靶向丝状伪足或Myosin-10实际上可能会使情况变得更糟，”Jacquemet说。

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